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生物制药厂GMP质量文件之生产部工艺员工作标准DOC

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资料大小:3KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/11/14(发布于江苏)
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类型:金牌资料
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文本描述
生产部工艺员工作标准文件类型综合管理制度文件编码SMP-FA-2011-00执行日期执行部门起 草 人:起草日期:审 核 人:审核日期:批 准 人:批准日期:修 订 号 批准日期 执行日期变更原因及目的:主题内容与适用范围:本标准规定了工艺员的工作标准。本标准适用于生产部工艺员。职责与工作内容:1.负责检查督促员工严格按工艺操作规程和岗位标准操作规程进行操作,不准随意变更。2.严格执行工艺卫生纪律,保持生产区、生产设备、工具及岗位个人的清洁卫生。3.负责对车间物料平衡检查,对物料平衡发生偏差应填写偏差通知单,并上报生产部长、质保部长及通知车间主任。按偏差处理标准工作程序进行调查、处理、记录,并对成品收率指标负责考核。4.严格督促各岗位按要求填写生产原始记录,审核无误后签字。5.车间发生工艺质量问题应及时向有关责任部门汇报并备案,并协商制定解决办法。