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生物制药厂GMP质量文件之制粒岗位工作职责DOC

浦东教育***
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内容提供者
资料大小:4KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/11/5(发布于上海)

类型:金牌资料
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推荐:免费申请

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文本描述
制粒岗位工作职责第1页共1页文件类型综合管理制度文件编码SMP-FA-20028-00执行日期执行部门起 草 人:起草日期:审 核 人:审核日期:批 准 人:批准日期:修 订 号 批准日期 执行日期变更原因及目的:主题内容与适用范围:本标准规定了制粒岗位的工作标准。本标准适用于制粒岗位人员。职责与工作内容:进岗前按规定搞好个人卫生着装整洁,进岗后检查本岗位场所、设备、容器卫生,并做好操作前的一切准备工作(包括领取原、辅物料)。严格按工艺规程和岗位操作法操作,做到配方准确,不得有差错。工作期间,严禁串岗,不得做与本岗位无关事务,不得擅自离开岗位,加强工作责任心,随时注意现场设备运转情况。班前班后,投料前后必须校对物料品种、规格、批号(或编号)复核称量。认真如实填好生产记录。做到字迹清晰、内容真实、数据完整,不得任意涂改和撕毁,做好交接记录,包括原辅料消耗余料处理记录。工作结束或更换品种时应及时做好清洁卫生并按有关SOP进行清场工作,认真填写相应记录。做到岗位生产状态标识、设备所处状态标识、清洁状态标识清晰明了。经常检查设备运行情况,注意设备保养,非本设备操作人员不得操作设备,操作时发现故障应及时上报以杜绝事故的发生。不合格品严禁流入下道工序,出现次品、废品、余料、不得乱丢,乱放应做好记录,按规定处理。遵守公司各项规章制度,服从分配,并加强业务知识学习,提高自身业务水平,搞好本岗工作。