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生物制药公司(制药厂)衡器管理制度DOC

cdrusha***
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内容提供者
资料大小:3KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/8/25(发布于四川)

类型:积分资料
积分:10分 (VIP无积分限制)
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文本描述
衡器管理制度第1页共1页文件类型设备管理制度文件编码SMP-EQ-2002-00执行日期执行部门设备工程部、车间、质量管理部、生产部起 草 人:起草日期:审 核 人:审核日期:批 准 人:批准日期:修 订 号 批准日期 执行日期变更原因及目的:目 的:建立衡器的管理制度,保证衡器量值准确、可靠。范 围:所有的衡器。责任者:设备工程部、使用部门负责人,计量人员。程 序:1、所有衡器由设备工程部统一编号,规定检查周期,并负责监督与指导。2、所有衡器都必须执行周期检定的规定,设备工程部负责向法定技术机构申请检定。3、在检定周期内,使用单位发现或怀疑衡器失准,须及时通知设备工程部,以便及时安排检修。4、使用部门的衡器必须要有专人负责管理和使用,重点岗位的衡器必须每班调整空秤平衡不少于一次,并实行交、接班记录,每班要清扫一次,其他衡器使用前必须检查零位。5、对于严重损坏以至报废的衡器,使用单位须在三日内将损坏原因及处理意见书面报设备工程部,及时办理报废手续。6、各类衡器在使用时要作到四不准不准用秤铊锤击物品或东西。移动式地上衡器不准在平坦的地板上推动。不准在衡器上锤东西。不准超负荷秤重。7、衡器的更新改造和新增计划以及审批、采购、验收与入库检定及发放的管理,均须执行有关的规定。8、衡器应定号、定点、定人使用,任何人不得随便更动。若需更动,须与设备工程部。9、各类衡器实行强制检定,检定周期为一年。