《某制药公司质量管理规定、操作程序与检验标准全套》GMP体系文件(81个文件).rar Sop-zl Sop-zl-7 01-SMP-QA-00100 0102验证管理 02-SMP-QA-00200 03-AMP-QA-00300 04-AMP-QA-00400 05-SMP-QA-00500 06-SMP-QA-00600 07-SMP-QA-00700 08-SMP-QA-00800 09-SMP-QA-00900 10-SMP-QA-0100 11-SMP-QA-01100 12-SMP-QA-001200 13-SMP-QA-001300 14-SMP-QA-001400 15-SMP-QA-001500 16-SMP-QA-01600 17-SMP-QA-01700 18-SMP-QA-01800 19-SMP-QA-01900 20-SMP-QA-02000 21-SMP-QA-02100 22-SMP-QA-02200 23-SMP-QA-02300 24-SMP-QA-02400 25-SMP-QA-02500 26-SMP-QC-00100 28-SMP-QC-00300 29-SMP-QC-00400 30-SMP-QC-00500 31-SMP-QC-00600 32-SMP-QA-02600 33--SMP-QA-02700 34-SMP-QA-02800 35-SMP-QA-02900 36-SMP-QA-03000 37-QC-701 38-QC-702 39-QC-703 40-QC-704 41-QC-705 42-QC-706 43-QC-707 44-QC-708 45-QC-709 46-QC-710 47-QC-711 48-QC-712 49-QC-713 50-QC-714 51-QC-715 52-QC-716 53-QC-717 55-QC-719 56-QC-720 57-QC-721 70-MC-501 71-MC-502 72-MC-503 73-MC-504 74-MC-505 75-MC-506 76-MC-507 77-MC-508 78-MC-509 79-MC-510 标准操作程序 胶囊剂外观检查 标准操作程序　 STANDARD　OPERATING　PRO　CEDRE 部门：生产部 题目：包装作业的中间控制 共1页　　第1页 MC-512 新订： 替代： 起草： 部门审核： 审阅： 批准： 执行日期： 1、目的：阐述包装工段有关的质量控制内容的通则。 2、范围：适用于包装工序的全过程。 3、包装前的准备： 3.1开始前包装区的检查：检查生产区内有无与生产无关的物品 　　　　按＂清场核查表＂进行检查。（附件1） 　　　　在同一包装室骨不应同时处理不同批的产品。 　　　　并在检查表上签上姓名和日期。 3.2产品和包装材料的接收：对照批生产记录检查、核对包装材料和产品的代号、批号、品名及数量。 3.3批号及有效期印字的检查在手工或机器批印批号，