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药品公司安全用药知识培训试题DOC

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资料大小:5KB(压缩后)
文档格式:DOC(3页)
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2024/12/25(发布于北京)

类型:积分资料
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文本描述
安全用药的重要一环读懂药品说明书
知识培训试题
部门: 姓名: 分数:
填空题:(每空2分)
1、药品说明书上一般应包括: 、 、 、、 、 、 、 、、 、 、 、 、等项目。
2、药品的名字通常可分为 或 、 。
3、药品批准文号是指 。
4、药品批准文号格式为 ;试生产药品批准文号为 。化学药品使用字母“ ”,中药使用字母“ ”,通过国家药监局整顿的保健品使用字母“ ”,生物制品使用字母“ ”,体外化学诊断试剂使用字母“ ”,药用辅料使用字母“ ”,进口分包装药品使用字母“ ”。
5、药品的产品批号是 。
6、药品的有效期是指 。
7、适应症是 。
8、药品的不良反应包括 和 两类。
9、“禁忌”是 。
10、“忌用”是指 。
11、吞服是指 。
12、饭前服是指 。
13、饭后服是指 。
14、睡前服是指 。
15、含服是指 。
16、阴凉处贮藏指 。
17、冷藏保存指 。
18、密封保存指 。
19、避光保存指 。
20、通用名和化学名是 通用的,一般以 和 表示。
21、进口药品的有效期通常用 、 或 表示。日期书写上习惯为: 或 。
安全用药的重要一环读懂药品说明书
知识培训试题答案
药品说明书上一般应包括:药品名称、注册商标、成分及化学名、批准文号、产品批号、有效期、用法用量、适应症、禁忌、不良反应、注意事项、贮藏方法、生产厂家等项目。
药品的名字通常可分为商品名或通用名、化学名。
药品批准文号是指由药品生产单位在生产新药前报请国家药政管理部门核发的药品生产批准文号。
药品批准文号格式为国药准字+1位字母+8位数字;试生产药品批准文号为国药试字+1位字母+8位数字。化学药品使用字母“H”,中药使用字母“Z”,通过国家药监局整顿的保健品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”,体外化学诊断试剂使用字母“T”,药用辅料使用字母“F”,进口分包装药品使用字母“J”。
药品的产品批号是药品生产(或分装)出厂的日