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生物制药公司(制药厂)成品待检及送库制度DOC

lu_zhon***
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内容提供者
资料大小:3KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/11/23(发布于河南)

类型:积分资料
积分:10分 (VIP无积分限制)
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文本描述
成品待检及送库制度第1页共1页文件类型生产管理制度文件编码SMP-PS-1011-00执行日期执行部门生产部、质量管理部、物料部、车间起 草 人:起草日期:审 核 人:审核日期:批 准 人:批准日期:修 订 号 批准日期 执行日期变更原因及目的:目 的:建立成品入库、待检的管理制度。范 围:成品的待验、入库管理。责任者:车间管理人员、外包班长、操作工、仓库保管人员。程 序:1、包装开始前,车间管理人员将成品完工单、成品入库单、成品库卡下发给外包工序。2、成品包装完后,由外包工序负责人填写成品完工单、成品入库单、成品库卡。3、成品完工单经车间技术负责人审核后,交生产部。4、成品入库单与成品库卡随成品一起送至仓库。5、仓库保管人员对入库单和库卡进行核对后,将待验成品按批号、流水号分批、分堆码放在待验区托板上,不同批号的成品不能放在同一个托板上,并填写货位卡。6、仓库保管人员收到成品检验合格报告书后,即可将成品从黄色待验区移至合格区,并重新建立货位卡。