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生物制药公司(制药厂)设备事故管理制度DOC

资料大小:5KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/9/14(发布于福建)

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文本描述
* * * * 制 药 厂
管理标准----设备管理文件名称设备事故管理制度编 码SMP-SB-005-00页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门工程部分发部门动力车间、生产部、质管部、检验室目的:建立事故管理制度,及时处理或避免设备事故发生,确保生产及人身安全。
适用范围:适用于厂内设备事故的管理。
责任:动力车间、质管部、检验室对本制度的实施负责,工程部负责人对本制度有效执行承担监督检查责任。
内容:
1.凡人为的原因而引起设备及附件损坏或精良性能降低者,不论对生产有无影响,均为设备事故。
2.设备的保险装置在其强度极限内的自然损坏以及零件的正常磨损、老化、腐蚀等不作为事故。
3.厂级设备事故:
3.1凡设备在运行中突然损坏,致使一个品种或半成品停产两天以上者。
3.2对设备、人身造成严重危害者,如高压线断路、高压电器设备断路(或泄漏);爆炸、易燃、剧毒品着火或泄漏;严重中毒、重大人身伤亡。
3.3性质恶劣、情节严重,虽未达上项损失即可为厂级事故。
4.车间级事故:对设备、人身造成危害者,如380v电器断路、烧毁、4kw以上电机烧毁、压缩机、真空泵等非关键性部件破坏,人身中等程度受伤。
5.班级事故:对设备、人身已有危害者,如链条、三角带等低值物资损坏,人身受轻伤者。
6.事故调查与处理:
6.1设备事故发生后,在场的车间(部门)、班组各级领导要采取相应的紧急措施避免和减少损失。事故发生后,要保持现场,不被破坏,同时立即将情况报告车间、安全设备部门。严重事故应即报告厂部和上级机关。
* * * * 制 药 厂
管理标准----设备管理文件名称设备事故管理制度编 码SMP-SB-005-00页 数2-26.2厂级设备事故,由厂部有关领导会同有关部门组织调查;车间设备事故,由车间主任会同班组长组织调查。
6.3各级设备事故经过调查分析,鉴定事故性质,两天之内写出报告交工程部,报告事故经过,找出原因,吸取教训,制定措施和处理意见。
6.4各类事故均要及时处理,并向主管厂长汇报。
6.5事故发生后,厂部同科室、车间有关人员召开事故分析会,找出原因,总结经验教训,采取防范措施。
6.6事故责任者所在部门,在事故发生后二天之内填写《设备事故报告表》一式三份报厂有关部门存档。报告表内容有:部门、设备名称、型号规格、制造厂名、时间、事故发生时间、操作者、事故发生经过及损坏情况、部门对事故分析处理意见、工程部、厂领导意见等。文件编号