复验管理制度第1页共2页文件类型质量管理制度文件编码SMP-QC-1026-00执行日期执行部门质量部起 草 人：起草日期：审 核 人：审核日期：批 准 人：批准日期：修 订 号 批准日期 执行日期变更原因及目的：目的：建立一个检品复验管理制度。范围：原料、辅料、包装材料、中间产品、半成品、成品、水质。责任人：检验员、取样员、复核人、实验室负责人。内容：样品在检验过程中发生异常情况，应由其检验人复检重做。复核中要注意核对试剂，试液是否异常，是否在规定的效期内，仪器、量器校正情况，操作的正确性，时间（加热、恒温、灭菌）限制，确认无误则复检有效。复核合格并找出原因，可判合格，若未找出原因，应再做两次，如均合格，才可判合格，若出现不合格，应报告实验负责人，指定第二人复检。第二人复检应有够资格的专业技术人员担任，检验后结果不合格则判定不合格，若检验合格，又找出满意的原因，可判合格，若未找出二人相差原因，须报告实验负责人，提出重新取样复检，批准后由检验员填写重新取样单，批准签名，送交取样员。重新取样复检应由检验员与复检员一起检验，若合格，判定为合格，不合格则判为不合格。物料供货方提出异议，并拿出“合格证明”，经质量保证部门负责人同意后，双方重新取样会检，以会检结果为最终判定。