质量管理体系
发放编号:文件编号：Q/LR2－2015
程序文件
GB/T19001-2000idtISO9001:2008
编制：
审核：
批准：
扬州朗日新能源科技有限公司
版本
A/O
发布日期
2015/09/12
实施日期
2015/10/10
扬州朗日新能源
程序文件
编号：Q/LR2-00-2015
版本号：A/O
质量管理体系程序文件目录
第1页共1页
序号
文件编号
版本/修订
文件名称
主管部门Q/LR2－01－4.2.1
A/O
质量管理体系文件编写程序
办公室Q/LR2－02－4.2.3
A/O
文件控制程序
办公室Q/LR2－03－4.2.4
A/O
记录控制程序
办公室Q/LR2－04－5.4.1
A/O
质量目标管理控制程序
总经理Q/LR2－05－5.4.2
A/O
质量管理体系策划程序
总经理Q/LR2－06－5.5.1
A/O
各部门的职责和权限
总经理Q/LR2－07－5.6.0
A/O
管理评审程序
总经理Q/LR2－08－6.2.0
A/O
人力资源管理程序
办公室Q/LR2－09－6.3.0
A/O
基础设施管理程序
品技部Q/LR2－10－7.1.0
A/O
产品实现的策划程序
管理者代表Q/LR2－11－7.2.0
A/O
与顾客有关的过程控制程序
采购销售部Q/LR2－12－7.3.0
A/O
设计和开发控制程序
品技部Q/LR2－13－7.4.0
A/O
采购过程控制程序
采购销售部Q/LR2－14－7.5.1
A/O
生产和服务提供的控制程序
品技部Q/LR2－15－7.5.3
A/O
标识和可追溯性控制程序
品技部Q/LR2－16－7.5.4
A/O
顾客财产控制程序
品技部Q/LR2－17－7.5.5
A/O
产品防护控制程序
品技部Q/LR2－18－7.6.0
A/O
监视和测量装置的控制程序
品技部Q/LR2－19－8.2.1
A/O
顾客满意程度测量程序
采购销售部Q/LR2－20－8.2.2
A/O
内部审核程序
管理者代表Q/LR2－21－8.2.3
A/O
过程的监视和测量控制程序
品技部Q/LR2－22－8.2.4
A/O
产品的监视和测量控制
品技部Q/LR2－23－8.3.0
A/O
不合格品的控制程序
品技部Q/LR2－24－8.4.0
A/O
数据分析控制程序
管理者代表Q/LR2－25－8.5.2
A/O
纠正措施控制程序
管理者代表Q/LR2－26－8.5.3
A/O
预防措施控制程序
管理者代表
扬州朗日新能源
程序文件
编号：Q/LR2-01-4.2.1
版本号：A/O
质量管理体系文件编写程序
第1页共4页
1目的
本文件规定质量管理体系文件的编写及其管理，使所建立的质量管理体系文件格式化、标准化、规范化。
2适用范围
本文件适用于本公司编写质量管理体系文件时使用。
3职责
3.1文件编写是在总经理的指示下，由办公室和各部门共同组织编写，质量手册、程序文件由总经理批准、发布，其它相关文件由管理者代表批准、发布。
3.2质量手册是质量管理体系建立和运行中所使用的主要文件，是实施质量管理体系时应长期遵循的纲领性文件。
3.3程序文件的编写应符合ISO9001：2008标准要求，贯彻本公司质量手册中对质量管理体系的各项要求。
3.4质量管理体系文件的文字表达要准确、简明、通俗易懂。
3.5程序文件的构成、内容编排、层次划分及其编号方法要符合本文件有关章节的各项规定。
3.6体系文件需要修改换版时，品技部必须按文件分发登记，并将作废文件及时收回。
4程序
4.1质量管理体系文件的构成：
A、质量手册
B、程序文件
C、作业指导文件
4.2质量管理体系文件的编写
4.2.1根据本公司质量管理体系组织机构，选用ISO9001：2008为本公司的质量管理体系要求。
4.2.2组织编写班子在管理者代表直接领导下，办公室组织各职能部门配合，组成编写小组。
Q/LR2－01－4.2.1A/O第2页共4页
4.2.3质量手册内容应包括封面、目录、颁布令、主题内容与适用范围、前言、质量手册的管理、修改控制页、质量方针，根据本公司的具体情况遵循ISO9001：2008标准要求。
4.2.4程序文件是为完成某项活动所规定方法的文件，它对质量管理体系的运行起着及其重要的作用，程序文件又是质量手册的支持性文件，它保证质量手册的目标得以实现，对手册中提出的要求，要编制相应的程序文件，为完成各
项管理活动应规定：做什么、谁来做、什么时间做、怎样做、应用哪些资源、怎样控制和记录，以此来指导质量管理活动的具体实施。
4.2.5作业指导文件
A、管理性和技术性文件，是质量管理体系专业性文件，是质量管理体系文件的重要组成部分。
B、需要时，对有关产品、项目或合同，以及质量管理活动要求编制的质量计划，同样是质量管理体系的补充文件。
C、质量记录（原始记录、台帐、报告）是真实反映本公司质量管理体系活动的依据和证实性材料。
4.2.6质量手册的一般构成
A、目的
B、适用范围
C、职责
D、程序概要
E、支持性文件
4.2.7程序文件的一般构成和编写程序如下：
A、目的
B、适用范围
C、职责
D、程序概要
E、支持性文件
F、相关文件
G、质量记录
注：上述构成部分不是任何一项质量管理体系文件都需要全部包括，可以