《某制药公司质量管理制度、检验管理制度汇编》GMP体系文件(30个文件).rar 01-质量管理制度 001-质管部对物料、中间产品质量监控制度 002-成品发放前的审核制度 003-主要物料供应商质量体系评估制度 004-质量统计制度 005-质量事故管理制度 006-用户访问管理制度 007-用户投诉管理制度 009-三级质量分析管理制度 010-质量标准管理制度 011-不合格品的处理制度 012-产品的有效期管理制度 013-中间产品质量管理制度 08-产品质量档案管理制度 02-检验管理制度 001-检验管理规定 002-取样管理规定 003-检验用设备、仪器管理规定 004-标准品、菌种、试剂与试液的管理制度 005-滴定液管理规定 006-培养基管理规定 007-原料、中间产品、成品留样观察制度 008-检验工作管理制度 009-检验复核、复查制度 010-检验原始记录、检验报告书的管理规定 011-检验允许误差管理制度 012-检验标准操作规程的管理制度 013-洁净区尘粒数和菌落数的监测管理制度 014-计量仪器校正管理制度 015-检验用危险品管理制度 016-检验室安全操作制度 017-药品稳定性考察管理制度