管理体系文件审查
一、 概述
文件审查的目的是：确定实验室管理体系文件是否满足CNAS认可规定的要求。
文件审查通常在实验室内审或管理评审之前进行，目的是使管理层了解管理体系的基本信息和现状，为后续的内部审核或管理评审活动作准备。
文件审查范围包括：质量手册、主要程序文件，以及诸如作业指导书、技术标准/规范/规程、检测/校准方法、操作规程、规章制度、正式向客户签发的检测报告/校准证书、检测/校准委托书等其他文件。
文件审查主要从三个方面着手：
管理体系文件的充分性：
充分性要求实验室管理体系结构合理，体系要素(过程)符合CNAS认可准则及其应用说明的要求；
充分性要求实验室管理体系符合CNAS认可规范文件(例如量值溯源的要求、能力验证规则的要求、测量不确定度评定的要求、认可标志和认可证书的管理规则的要求等等)要求。
对根据CNAS认可准则所选择(识别)的管理体系要素(过程)是否给予了适当的表述，并根据控制的需要对要素(过程)的细节及要素(过程)之间的关联合相互作用，是否进行了充分的展开。
管理体系文件的适宜性：根据实验室检测/校准活动范围大小、人员素质高低、人员数量多少、资源配置情况等特点，建立并维护结合实验室自身特点的管理体系。
依据CNAS认可准则要求建立文件化的管理体系，要素剪裁适当，满足实验室质量管理的需要，满足实验室检测/校准结果质量的要求；
要求文件结构、层次合理，文件之间协调、统一，逻辑关联、接口协调一致；
对其他质量管理体系文件(JJF 1069-2007《法定计量检定机构考核规范》、如计量标准考核文件集、ISO 9000)的引用情况，包括母体组织管理文件的引用情况。
管理体系文件的有效性：
体系文件是否传达至有关人员，并被其理解、获取和执行？
是否建立了文件控制程序，对文件的状态进行控制，包括文件版本控制、修订状态控制、标识等；
实验室的重要试验设备、环境、检测/校准工作范围、检测/校准项目、检测/校准方法等发生重大改变，以及其它可能影响实验室活动和运行的变更时，相应的管理体系文件(质量手册、程序文件、作业指导书、计划…等等)是否能够及时调整和变更？
实验室建立并运行的管理体系，能否确保实验室通过“应用内部和外部审核结果、数据分析、纠正措施和预防措施以及管理评审来持续改进管理体系的有效性”？
二、 《质量手册》审查内容
是否清晰明了地描述了实验室或其母体组织的法律地位；是否按照CNAS认可准则的要求说明了实验室与母体组织的关系？
是否描述了实验室的职能及所从事的技术活动范围？
是否规定了实验室内部机构、职责和外部隶属关系，以及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系？
是否阐明了质量方针、质量目标和质量承诺：是否由最高管理者发布或授权发布了质量方针声明？
是否按照CNAS认可准则的要求明确了技术管理者(技术负责人)和质量主管(质量负责人)的责任和作用？
是否对任何影响实验室检测/校准结果质量的岗位进行了描述？是否按照CNAS认可准则要求对其资格和培训的方针予以说明？
是否描述了相关方的(客户、供方、主管机构和CNAS)的关系，包括对母体组织相关质量管理体系文件的引用？
是否按照CNAS认可准则要求包含了文件控制程序或对其的引用？
是否按照CNAS认可准则要求包含了内部审核程序或对其的引用？
是否按照CNAS认可准则要求包含了不符合工作程序和纠正措施程序或对其的引用？
是否按照CNAS认可准则要求包含了管理评审程序或对其的引用？
是否按照CNAS认可准则要求包含了其他程序和指导书或对其的引用？
是否按照文件控制程序的要求对质量手册予以管理，包括审核、批准、标识、分发、修改、版本等？
三、 程序文件审查内容
是否按照CNAS认可准则编制了相关程序文件？包括：
实验室的职能及所从事的技术活动范围文件和质量管理的文件；
描述实验室开展检测/校准活动条件的文件；
规定实验室内部机构、职责和外部隶属关系，以及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系的文件；
处理相关方的(客户、供方、主管机构和CNAS)关系的文件；
内部审核程