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生物制药厂GMP质量文件之文印管理制度DOC

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资料大小:3KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/11/26(发布于浙江)
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类型:金牌资料
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文本描述
文印管理制度文件类型综合管理制度文件编码SMP-FA-1018-00执行日期执行部门起 草 人:起草日期:审 核 人:审核日期:批 准 人:批准日期:修 订 号 批准日期 执行日期变更原因及目的:目的:规范文印的程序。范围:各部门、车间。责任人:总经办、文印人员。内容:1.由公司办公室负责复印管理工作,由复印员负责实施。2.复印机的日常保养由微机室负责。复印的纸张规格、数量由复印员提出申请,公司办公室主任批交设备部门采购。3.复印机的修理由设备部门安排。4.各单位、部门需复印文件、资料等物品应填写复印申请单,并由各单位负责人签字。5.审批:公司办公室主任应对申请复印件审批,在复印申请单上签字后方可有效,并在复印登记薄上登记。经微机室复印员集中安排。