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生物制药厂设备更新改造与报废、调拨制度DOC

资料大小:4KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/9/30(发布于山东)

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文本描述
设备更新改造与报废、调拨制度
第1页共2页
文件类型设备管理制度文件编码SMP-EQ-1018-00执行日期执行部门设备工程部、生产部起 草 人:
起草日期:审 核 人:
审核日期:批 准 人;
批准日期:修 订 号 批准日期 执行日期变更原因及目的:目 的:建立设备的更新改造与报废、调拨的管理制度。
范 围:设备的更新改造与报废、调拨的管理。
责任者:设备工程部、生产部负责人。
程 序:
1、设备的更新改造
(1)国家对设备的更新改造有要求的,须按国家公布的要求进行。
(2)设备的更新改造须进行技术与经济论证、综合考虑,提高设备的技术水平,推进设备的标准化、系列化。
(3)应根据企业的远期规划和目标,编制设备的更新改造计划,并切实落实。
(4)设备的更新重点:
国家和有关部门规定淘汰的设备。
技术性能已不能达到生产要求的设备。
耗能高,造成严重污染或危害人体健康,以及不安全的设备。
虽然大修仍不能满足生产工艺要求的设备,或经大修虽能使技术性能达到工艺要求,但耗资大,不如更新合算的设备。
虽然满足生产要求,但不符合国家有关生产管理规范要求的设备。
(5)设备的改造要有科学依据,要组织多方有关人员进行可行性论证及严密的试验研究,取得可靠的试验数据。
(6)更新改造的设备要进行安装调试验收,确认符合生产要求的技术性能,对药品质量无形影响时才能使用。
(7)更新改造设备要由使用部门提出申请,设备工程部审查,主管领导批准后才能进行。第2页共2页
2、设备的报废
(1)设备的报废条件
因意外事故或灾害,造成主要部件、主要结构的严重损坏而无法使用的设备。
制造质量低劣,达不到最低工艺要求的设备。
因生产使用造成损坏,无修复价值的设备。
机型陈旧,技术性能不能满足生产要求,且无法改造的设备。
超过使用年限的设备。
耗能高,严重污染环境的设备。
(2)报废设备要由使用部门提出申请,经设备工程部组织生产部、车间等部门共同审定,确认符合报废条件,填写设备报废申请书,经主管领导审查、批准、备案后方可报废,未经批准的报废设备不得进行处理。
(3)报废设备的处理:按现存价值整机出售;将设备拆解,转让可利用的零部件,不能利用的部分按原材料或废料处理;已报废的设备不得在生产、维修部门再用;更新、改造或报废的设备,其设备档案做相应记录。
3、设备的调拨
(1)设备的调入应经设备工程部鉴定、主管领导批准后调入,同时建卡,建档。
(2)调出的设备要经主管领导批准后执行,设备