首页
资料专栏
办公文库
行业文库
专业文库
TAG频道
文档转换
会员中心
搜文档
质量
制度
质量体系
质量工程
质量综合
其他行业
医药行业
制药行业
制药行业
产品标准
产品质量
药厂
制药厂
首页
>
资料专栏
>
质量
>
质量工程
>
质量综合
> 生物制药厂板兰根颗粒中间产品质量标准DOC
生物制药厂板兰根颗粒中间产品质量标准DOC
hytouzi
V 实名认证
内容提供者
联系反馈
热门搜索
制药厂
产品质量
生物制药
产品质量标准
资料大小:3KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/8/29(发布于湖北)
类型:
积分资料
积分:10分 (VIP无积分限制)
推荐:
免费申请
下载地址
文档软件 | 转换工具
==>>
点击下载文档
相关下载
推荐资料
1
生物制药公司(制药厂)乙醇质量标准及内控标准DOC
2
生物制药厂GMP质量文件之质量标准TS_QS(51个文件)
3
生物制药厂GMP质量文件之辅料质量标准(15个文件)
4
生物制药公司(制药厂)饮用水质量标准DOC
5
生物制药公司(制药厂)制草乌质量标准DOC
6
生物制药公司(制药厂)蓖麻油质量标准及内控标准DOC
7
生物制药公司(制药厂)淀粉质量标准及内控标准DOC
8
生物制药公司(制药厂)包装纸箱质量标准DOC
9
生物制药公司(制药厂)硬脂酸镁质量标准DOC
10
生物制药公司(制药厂)狗脊质量标准DOC
11
生物制药公司(制药厂)二氧化钛质量标准DOC
12
生物制药公司(制药厂)滑石粉质量标准及内控标准DOC
1
食品药品监管总局关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原则的通知DOC
2
药品经营质量管理规范GSP进货质量评审表XLS
3
国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械的公告(2015年第101号)DOC
4
药品采购、验收、陈列和销售管理制度DOCX
5
药品追溯体系质量管理制度(系统名称记得完善)DOC
文本描述
板兰根颗粒中间产品质量标准第1页共1页文件类型质量管理制度文件编码SMP-QC-1001-00执行日期执行部门质量部起 草 人:起草日期:审 核 人:审核日期:批 准 人:批准日期:修 订 号 批准日期 执行日期变更原因及目的:项 目标准板兰根流浸膏相对密度1.20, 外观:棕褐色颗 粒不能通过1号筛和通过4号筛的总和应小于6%,水分控制在3%以内,外观:棕褐色或棕色内包装装量差异应符合内控标准以内±4%溶解性溶解性应符合《中国药典》2000版规定(全部溶解,无焦屑或异物
×