质量事故报告记录表 029
品名/剂型（商品名）：
规格：
生产企业：
批号：
有效期：
供货企业：
单位：
数量：
质量事故情况：
报告部门： 报告人及报告时间：
质量管理部意见：负责人及日期：
质量负责人意见：
签名及日期：
处理过程（包括时间）情况记录：
经办人及日期：