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制药厂GMP文件之药材粉末检验操作规程DOC

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资料大小:3KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/11/29(发布于浙江)
阅读:7
类型:金牌资料
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文本描述
颁发部门总经理办公室题目药材粉末检验操作规程分发部门质保部、生产部文件编码:—04—001新订:√替代:编写人XX日 期01.07.30部门审查XX审核XX批准人XX分发日期01.08.16日 期01.08.05日期01.08.10日 期01.08.15执行日期01.09.15修订(变更):目的:建立药材粉末的检验规程。范围:药材粉末。责任人:检验员。内容:仪器与用具80目、100目的药筛2.方法取粉碎药材适量,放入药筛内,振动药筛,粉末应能全部通过80目药筛,并含能通过100目药筛的粉末不少于95%。3.注意事项3.1过筛时先振动。3.2过筛时粉末应干燥3.3放入筛内的药物不宜太多、太厚。