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生物制药厂GMP质量文件之接待管理制度DOC

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内容提供者
资料大小:3KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/11/23(发布于浙江)

类型:金牌资料
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推荐:免费申请

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文本描述
接待管理制度文件类型综合管理制度文件编码SMP-FA-1023-00执行日期执行部门起 草 人:起草日期:审 核 人:审核日期:批 准 人:批准日期:修 订 号 批准日期 执行日期变更原因及目的:目的:做好接待工作。范围:总经办、各部门。责任人:总经办、各部门、车间。内容:1.接待一般来访者应视其身份和来访目的确定接待的规格和参观的范围,并严格履行审批手续。2.接待重要客人须备齐有关文件资料,根据政府有关部门的批示和客人的身份制订好接待计划或填写重要客人接待计划表,报总经理批准后严格实施。3.在接待过程中必须严格履行外事工作制度和公司有关规定,自觉维护企业的声誉。4.情况有变化必须及时请示报告,不得擅作主张更改接待计划。如有情况紧急,事前来不及请示,事后应及时报告,交补办审批手续。5.主动协调好有关部门的关系,共同做好接待工作。