会员中心     
首页 > 资料专栏 > 制造 > 生产作业 > 生产综合 > 制药厂GMP生产过程检查之备料检查的(SOP)DOC

制药厂GMP生产过程检查之备料检查的(SOP)DOC

杭钻股份
V 实名认证
内容提供者
资料大小:3KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/9/22(发布于浙江)

类型:金牌资料
积分:--
推荐:免费申请

   点此下载 ==>> 点击下载文档


“制药厂GMP生产过程检查之备料检查的(SOP)DOC”第1页图片 图片预览结束,如需查阅完整内容,请下载文档!
文本描述
备料检查的SOP第1页共1页文件类型质量SOP文件文件编码SOP-PS-2007-00执行日期执行部门质量部、车间、仓库起 草 人:起草日期:审 核 人:审核日期:批 准 人:批准日期:修 订 号 批准日期 执行日期变更原因及目的:目 的:建立原辅料、包装材料备料过程的检查规定。范 围:备料的全过程。责任者:操作工、质量监督人员、仓库人员。程 序:1、备料前的检查(1)备料区清洁、干燥,无与生产无关的物品,各项标示清楚。(2)备料设备及用具清洁、干燥。(3)物料名称、编号是否与生产核料单相符。2、备料过程的检查(1)检查称量是否有第二人复核。(2)是否及时准确贴配料标签。(3)抽查所配物料重量是否准确。(4)是否及时填写生产记录。3、备料结束的检查(1)检查清场、清洁是否符合。(2)质量监督人员及时填写检查记录,发现不符合要求通知操作工立即纠正,必要时报告主管负责人。