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生物制药厂GMP质量文件之技术档案管理制度DOC

慧展tou***
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内容提供者
资料大小:4KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2023/8/25(发布于上海)

类型:金牌资料
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推荐:免费申请

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文本描述
技术档案管理制度 文件类型 综合管理制度 文件编码 SMP-FA-1021-00 执行日期执行部门起 草 人: 起草日期: 审 核 人: 审核日期: 批 准 人: 批准日期: 修 订 号 批准日期 执行日期 变更原因及目的: 目的:建立技术档案管理规程。 范围:本公司的技术档案。 责任人:档案室、各部门。 内容: 1.技术档案是反映科学技术真实情况的原始记录,是科技成果的积累,是国家的宝贵财富。 2.设置档案室对各种门类、载体的档案集中管理,确保完整、准确、系统和安全,便于利用。 3.档案室负责接收、整理、保管和统计全公司的技术档案和有关技术文件。 4.文件归档范围: 4.1有关药品管理的法律、法规及各项规章制度。 4.2本公司生产管理、质量管理的技术资料。 4.3开发新药的技术资料。 4.4仪器设备资料。 4.5有关技术资料与往来文件。 5.技术档案的装订、编号: 5.1案卷标题应确切反映案卷的主要内容,文字简明,一律用毛 笔或钢笔书写。 5.2技术档案一般用蜡线装订,案卷内如没有装订边或装订边上有文字说明者,应贴补加宽保留字迹。破损的重要技术文件要裱糊后装订归档。不能装订的技术材料,可放入档案盒或档案袋内归档保存。仪器设备文件按类别装订成册。 5.3技术文件应按顺序编号,填写卷内目录,每一专题卷首要填写归档说明,根据案卷重要程度要注明保存期及机密等级,按编号顺序存放并编制档案检索以便查找。 6.技术档案的保管 6.1对档案库房应经常进行检查,掌握档案保管情况,做到六防:“防火、防盗、防光、防腐、防有害生物和防污染”。对声像等特殊载体的档案,要配备恒温湿设施,发现问题,及时采取措施。 6.2非档案室工作人员禁止进入库房,确保档案的完整与安全。 7.技术档案的借阅制度: 7.1凡需借阅,需凭部门负责人签字,办理借阅,不得携出室外。 7.2技术档案资料未经公司办公室和主管部门负责人同意不得复印。