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6岁病童心死拔管蜷曲15公斤身躯离8页PPT

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资料大小:2196KB(压缩后)
文档格式:PPT
资料语言:中文版/英文版/日文版
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更新时间:2024/1/23(发布于山西)

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文本描述
“妈, 再生我一次吧”6岁病童心死拔管, 蜷曲15公斤身躯离世… 妈妈你能不能重新生我一次,那样我就是小弟弟了,你就能天天看着我了。山西6岁男童李小威(化名)罹患再生障碍性贫血症,历经多次吃药治疗与骨髓移植,却引起中毒而肠道排斥,被折磨到体重只剩下29斤,让他痛到拔掉3次胃管,最后在父母同意下回老家,他躺在床上握着妈妈的手离世。 李小威妈妈在儿子2015年确诊罹患再生障碍性贫血症后,特地再生一个妹妹,希望能用脐带血来治疗,但儿子年龄偏大,脐带血没能派上用场。家中没有足够的钱做骨髓移植手术,靠输血小板续命,导致长期贫血,手指、脚趾开始溃烂,嘴巴也长满了溃疡而无法吃东西,每天只能靠着喝奶补充热量。 李小威一家2017年6月接到医院通知,得知骨髓移植配型成功,而且手术成功率达80%以上,但手术费用需缴纳30万元人民币押金,家中这2年来已花费30万多元治疗费,甚至欠下10万多人民币债务,根本无法承担这笔费用。 李小威觉得自己人生已经无希望了,他对着爸妈说,我想一直陪着你们,但是如果我离开了,我想把器官捐献出来,这样的话我的眼睛能继续看世界,我的心脏还能继续跳动,另一个我也会陪伴在你们身边!这一席话打动了父母,让他在2017年9月签订器官捐赠同意书,但是他的眼睛与各个器官都已损坏,没有办法获得捐赠的资格。 由于治疗时药物伤害到大脑,血管可能也已破裂,每次治疗都会让他痛到在床上颤抖,撕心裂肺惨叫来发泄;在这样的治疗下,他血便的情况已逐渐好转,但过不久又开始变得更严重,5天就得输血和血小板,病情相当不乐观。 李小威最后受不了治疗,3度拔掉胃管,还虚弱地向妈妈说我不要治疗了,我想要回家,最终回到老家躺在床上,紧握妈妈双手等待人生的结束,于2018年6月3日凌晨23点30分离世。妈妈看着儿子慢慢地虚弱过世,立刻痛哭上前紧抱,让儿子在最后一条路上不孤单。 对于孩子的保险,你还犹豫吗? 这个孩子还只有六岁,本该是最无忧无虑的年纪,却饱受病痛的折磨。 父母看着孩子受苦,却无能为力…… 孩子生病,如果治不好,那么也许可以认命, 可是如果因为保险的缺失,没有钱医治,不会觉得对不起孩子吗? 保险,千万不能省! 孩子是一个家庭的希望, 未雨绸缪是为人父母的安排和规划。 除了应有的医保以外,作为家长为孩子选择商业保险的时候 应该首选大病医疗保险作为补充。 当风险来临时,我们才可以为孩子选择更好的治疗方式和环境。 自己不倒,啥都能过去; 自己倒了,谁也扶不起你。 你要是救不了孩子,谁也救不了。 THKANS