首页 > 资料专栏 > 保险 > 保险经营 > 保险综合 > 心脑血管疾病易感基因检测介绍23页课件PPT

心脑血管疾病易感基因检测介绍23页课件PPT

华尔丹尼
V 实名认证
内容提供者
资料大小:5789KB(压缩后)
文档格式:PPT
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2024/1/23(发布于广东)

类型:金牌资料
积分:--
推荐:升级会员

   点此下载 ==>> 点击下载文档


文本描述
心脑血管疾病易感基因检测 Gene Detection 01 目 录 ONTENTS C 02 03 心脑血管疾病与基因 血管狭窄风险项目简介 公司简介 心脑血管疾病与基因 80% 55万 我国每年死于心源性猝死的人数近55万 在心源性猝死里,80%左右由冠心病引发 1/5 约1/5的人存在“慢性疲劳”。 其中,媒体从业者,销售、医生、 IT人员是主要发病群体 上千人 平均每天有上千人因为各种原因猝死 8.66h 职场人平均日工作时间为8.66小时, 每天睡眠7.33小时 1h内 猝死时间限定在发病1小时内,特点是死亡急骤 数字!触目惊心 有关 “猝死” 数字 悲痛!他们离我们而去 谢晋 死于心源性猝死 侯耀文 突发心梗猝死 高秀敏 心脏病突发猝死 梁薇 心脏病突发猝死 人一旦得了重大疾病,既“劳命”又“伤财”,还经常会发生“人财两空”的不幸。 心肌梗死的平均治疗费用8万,脑中风后遗症每年平均治疗费用5万 高昂的治疗费用 警惕!猝死就在身边 过度劳累 压力大 抽烟喝酒 肥胖 三高 打呼噜 猝死,不该有的休止符! 经世界各国科学家研究得出结论 所有疾病都与基因有关 血管狭窄风险项目简介 30亿个碱基对,编码约26,000 基因 生命体传递遗传信息的物质 是生命的操纵者和调控者 决定着人的生老病死 科学研究发现一个惊人的事实: 人与人之间的差异归根到底是基因序列上的差异, 虽然这种差异仅为0.1%左右 但它决定了我们彼此之间在健康方面的不同 ! 这就是我们的 “健康密码” ! 基因:生命的设计蓝图 、 通过对ACE等4个与血管狭窄想关的易感基因进行检测,评估个体的血管狭窄及猝死风险。 针对受检者的发病风险提供个性化的健康指导方案,从而预防或延缓疾病的发生。 预防疾病的发生 延缓疾病的发生 减轻疾病的严重性 易感基因检测的作用 易感基因检测原理 心脑血管疾病易感基因检测套餐 ACE基因位于第17号染色体,编码血管紧张素转化酶(ACE)。血液中的ACE越多,对血管收缩作用越强,导致血管腔更狭窄,血压就更容易升高。 FLT1基因位于第13号染色体,编码血管内皮生长因子受体。该受体通过激活血管内皮细胞的活性,促进单核细胞迁移,导致血管斑块形成。 MYL2 基因位于第 12 号染色体,编码心室肌球蛋白轻链调节链(MIL2)。MIL2 是肌动蛋白的重要组成部分,通过磷酸化和去磷酸化作用调控血管的舒缩功能,从而影响组织的血供 。 MIA3 基因位于第 1 号染色体,编码黑色素瘤抑制蛋白 3。该蛋白通过调控纤维蛋白原或血管内皮细胞的活性,从而促进单核细胞迁移,最终导致血管斑块的形成。 采用MassARRAY技术平台 MassARRAY分子量阵列技术,是国际公认的SNP基因分型分析黄金标准。检测的准确率可达99.7%。 心脑血管疾病易感基因检测套餐。。。。。。以下内容略