文本描述
药品分类与合理用药
安全监管科 一、药品分类管理 1、什么是药品? 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 2、什么是药品分类管理? 药品分类管理是国际通行的管理办法。它是根据药品的安全性、有效性原则,依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同,将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。 目前正在进行的处方药与非处方药分类管理,其核心是加强处方药的管理,规范非处方药的管理,减少不合理用药的发生,切实保证人民用药的安全有效 3、何为处方药与非处方药? 国家药品监督管理局于1999年6月18日以第10号局长令印发了《处方药与非处方药分类管理办法》(试行),并定于2000年1月1日起正式施行。 处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;
非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
处方药英语称Prescription Drug,Ethical Drug,非处方药英语称 Nonprescription Drug,在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”(Over The Counter),简称OTC,此已成为全球通用的俗称。 又将非处方药中安全性更高的一些药品划为乙类,此类可在药店出售,还可以在超市、宾馆、百货商店销售,甲类的OTC标识是红色,乙类为绿色。 4、实施药品分类管理的重大意义: ①有利于保障人民用药安全有效
②有利于医药卫生事业健康发展
③有利于逐步与国际上通行的药品管理模式接轨
二、安全合理用药 1、什么叫安全合理用药? 安全合理用药就是应该做到:
根据病情、病人体质和药物的全面情况适当选择药物、真正做到“对病下药”,同时以适当的方法、适当的剂量、适当的时间准确用药。
注意该药物的禁忌、不良反应、相互作用等。
并且还要注意尽量少花钱。 2、如何安全合理选择药物? 最好遵循以下原则:
先取食疗,而后用药
先取中药,后用西药
先外用,后内服
先用内服,后用注射
先用老药,后用新药 三、合理用药常识 1、何谓药物的常用量、极量、中毒量和安全范围? 常用量是指临床常用的有效剂量范围,既可获得良好的疗效而又较安全的量
极量是指药物治疗的剂量限制,即安全用药极限,超过极量就有发生中毒的危险
最小中毒量是指产生中毒症状的最小剂量。
安全范围表明药物的安全性大小。