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欣健生物公司330海外英才计划创业计划书DOC

资料大小:40KB(压缩后)
文档格式:DOC
资料语言:中文版/英文版/日文版
解压密码:m448
更新时间:2016/8/18(发布于河南)

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文本描述
330海外英才计划创业计划书
申报人叶xxXxxYe
创业项目名称电子病历
拟创办企业名称xx欣健生物科技有限公司
落户意向区域绍兴
联系人叶xx
联系人手机18600143450
联系人电子邮箱xye1630@163
联系人地址
联系人邮编261205
传真
一、企业介绍
二、申报人及团队成员介绍
(一)申报人介绍
申报人介绍(300字之内):主要介绍申报人的基本情况,包括创新意识、开拓能力、经营理念以及取得的主要业绩等。
本人二十多年来在北美地区多个著名的大学、研究机构、医学院从事生理、毒理、病理与药理的研究工作,掌握了不少核心技术,包括Histology、Immunohistochemistry、Elisa检测、Electronmicroscope(EM)、Immuno-EM、LiverEnzymeassay、Cytokineantibodyarray、Arraytomography、CellCulture、细胞培养技术、细胞计数、细胞冻存及复苏、动物模型建立等等。
曾在纽约州立基础研究所和纽约大学医学院参与老年痴呆病研究项目。在北京昭衍新药研发中心工作期间,负责药理部新药药效药理工作,熟悉CRO各部门的工作运作。担任动物福利委员会成员工作,对公司各项实验项目进行审评复核批复。具有动物实验的基础知识,熟悉通过几百个标准操作规程(SOP)。通过熟悉中国卫生部药物非临床研究质量管理规范(GLP)的内容和考核。熟悉GLP,SFDA,FDA药物报批的有关政策与途径。有申报项目的经验,负责神经药理,一般药理,包括多肽药物,抗体药物的药理药效,负责业务拓展,负责有关客户联系,完成二十多个项目设计与审评。英语水平好,能够熟练地运用英语交流和书写,有多年的国外研究工作经验,有多年的GLP、非GLP工作经验,具有GLP、非GLP认证相关的业务素质和GLP实验室管理工作经历。有多年的药效,药理,毒理,药物安评工作经验。
曾在国际著名学术杂志用英文发表学术论文四十多篇,包括30篇学术论文发表在国际学术杂志,其中23篇学术论文为第一作者;还有5篇学术章节发表在国际学术专著;8篇学术综述论文被邀请发表在国际学术杂志,其中5篇综述论文为第一作者;累计影响因子70多分。最近,我们从事多个研发课题:
设立中西医结合的4pe健康网项目,研发第四代和第五代的电子病历平台。实现电子病历的临床与科研一体化。这些都是十分令人鼓舞的前沿性的、具有国际视野战略意义的研究课题。同时,我们团队希望能在中国结合系统生物学先进科技与传统中医药学来研究这些课题。这些课题和项目如有进展将促进中国社会科技与经济进步、对中华民族与全球人类的健康将产生深远的影响。我们团队拟定与南京、无锡、大连等地研发团队合作。
研发抗衰老,抗老年痴呆病多肽创新特效药;
3),研发治疗酒精肝,脂肪肝的创新特效药;
4),研发生产治疗关节炎的特效药;
(二)团队成员介绍
团队成员介绍(1000字之内):核心团队包括拟任总经理、分管技术、市场、财务等方面的副总经理和同类职务的人员,介绍每一成员的受教育背景、能力与专长、工作业绩等。
总经理:陈xx硕士(加拿大电脑专家)
美国纽约市立大学计算机硕士毕业,加拿大电讯公司业务主管,职责:对董事会负责,在每个财政年度未对董事会做工作报告。负责整体公司管理,负责成本管理,负责公司的总体规划,制定战略,平衡、协调主管之间的关系,制定符合国家法律的公司员工管理制度,指定和解雇部门经理等等。
技术总监(分管技术和网站建设):余xx博士(美国电脑专家)
美国纽约市立大学计算机博士毕业,美国纽约信息咨询顾问云公司总裁,职责:负责质量管理,总体负责公司的软件研发,技术开发网站建设工作。参与项目设计,开发与实施。熟悉电子病历系统及网络,J2EE,LOINC,OpenGALEN,UMLS,SNOMED,Windows,Linux,Unix,OS/400,熟悉云计算,ASP,SOA与SAAS模式,包括网站策划规划、建设、程序设计开发、技术开发及其他工作;管理技术队伍,培养和吸纳技术人才等等。
市场总监(分管市场和营销):龙xx博士(美国技术开发总监)
医疗电子信息的云计算服务平台在线服务系统。职责:负责范围管理,问题/风险管理,用户需求的收集,评估,审批和控制,对外到联系与沟通,与医疗机构联系,参与项目设计,开发与实施。对公司的总体市场推广、营销活动负责,管理营销队伍和地区经理,对公司的销售活动、售后服务和地区间的平衡负责等等。
行政总监(分管行政、后勤、人力资源)(6-8万/年):李xx
职责:有一定的管理经验,能激发每个员工发挥能力,负责人力资源管理,时间管理,沟通管理,协助建立公司管理体制,管理、组织公司行政、后勤事务,制定和执行人事培训、考核、选拔制度等等,在公司内部所有成员和公司和社区间创造和谐的关系,制定有效的考评和激励机制,对人员的招聘、培训和培养负责。负责对人员职责说明。负责公司安全生产,研发与运作。妥善处理与政府上级关系,确保公司运作符合国家政策法律。于2003年毕业于吉林大学生命科学院生物制药专业,学士毕业,曾在多个生物医药厂工作,有丰富的生物制药、营销管理经验将全职参与项目研发管理工作。
2007.9~2012.2长春xx健康咨询有限公司人事经理,公司做中老年人保健食品,集研发、生产、销售于一体,全国600多家连锁店,年销售额10亿左右。前期做总经理助理,当时仅有90多家门店,负责组织周例会,统计销售分析,拓店跟踪,监督管理、查缺补漏,公司证照的变更、增项,门店的地政事宜审核处理。销售产品的资质审核等,公司下属门店由个体向分公司的转型,后来因公司逐步走向正规,本人转职做人事经理,负责人员的招聘、企业员工培训,公司大型会议的筹划组织,薪资福利管理、劳动关系等事宜。2005.6~2007.6吉林xx生物制药有限公司董事长助理,公司生产人用狂犬病疫苗(Vero细胞微载体),属于国家Ⅰ类新药。本人在职期间负责日常行政事务跟踪、证照的年检、变更,新药证书和药品注册批件的办理跟踪,接待来访客人等事宜。
研发人员:张xx,
于2008年毕业于吉林农业大学药学系,曾在多个生物医药厂工作,有丰富的生物制药、营销管理经验将全职参与项目研发管理工作。
研发人员:吴xx
于2012年毕业于长春中医药大学药学系,硕士毕业,曾在多个生物医药厂实习工作,有丰富的生物制药、营销管理经验将全职参与项目技术研发管理工作。
项目经理,:赵xx
工作职责:可研与立项,项目的撰写与申报,收集各方的需求并总汇,协助各方,负责项目时间管理,监督项目设计,开发与实施,确保项目顺利完成。有一定的管理经验,能激发每个员工发挥能力。于2012年毕业于长春中医药大学药学系,学士毕业,曾在多个生物医药厂实习工作,有丰富的生物制药、营销管理经验将全职参与项目技术研发管理工作。
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